1 適用范圍
本標準規定了測定水中硫化物的亞甲基藍分光光度法。
本標準適用于地表水、地下水、海水、生活污水和工業廢水中硫化物的測定。
當樣品量為200 ml,使用光程為10 mm比色皿時,方法檢出限為0.01 mg/L,測定下限為0.04 mg/L;使用光程為30 mm比色皿時,方法檢出限為0.003 mg/L,測定下限為0.012 mg/L。
2 規范性引用文件
本標準引用了下列文件或其中的條款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本適用于本標準。
GB 173783.3 海洋監測規范 第3部分:樣品采集、貯存與運輸
GB/T 14581 水質湖泊和水庫采樣技術指導
HJ 493 水質 樣品的保存和管理技術規定
HJ/T 91 地表水和污水監測技術規范
HJ/T 91.1 污水監測技術規范
HJ/T 164 地下水環境監測技術規范
3 術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
硫化物 sulfide
酸化后能生成硫化氫的水和懸浮物中的硫化物。
4 方法原理
樣品中的硫化物經酸化、加熱氮吹或蒸餾后,產生的硫化氫用氫氧化鈉溶液吸收,生成 的硫離子在硫酸鐵銨酸性溶液中與N,N-二甲基對苯二胺反應生成亞甲基藍,于665 nm波長處測定其吸光度,硫化物含量與吸光度值成正比。
5 干擾和消除
主要干擾物為SO32-、S2O2-、SCN-、NO-、CN-和部分重金屬離子。硫化物含量為0.3 mg/L時,樣品中干擾物質的最高允許含量分別為SO2- 700 mg/L、SO2- 900 mg/L、SCN- 900 mg/L、NO- 200 mg/L、I- 400 mg/L、CN-5 mg/L、Cu2+ 2 mg/L、Pb2+ 25 mg/L、Hg2+ 4 mg/L。NO-可與亞甲基藍反應,使測定結果偏低,NO -濃度(以N計)高于2.0 mg/L時,本方法不適用。
6 試劑和材料
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑,實驗用水為去離子除氧水。
6.1 去離子除氧水: 將蒸餾水通過離子交換柱制得去離子水, 通入氮氣至飽和( 以200 ml/min~300 ml/min的速度通氮氣約20 min),以除去水中溶解氧。制得的去離子除氧水應立即蓋嚴,并存放于玻璃瓶內,現用現制;或使用純水機新制備的超純水。
6.2 硫酸(H2SO4):ρ=1.84 g/ml。
6.3 鹽酸(HCl):ρ=1.19 g/ml,優級純。
6.4 氫氧化鈉(NaOH)。
6.5 N,N-二甲基對苯二胺鹽酸鹽[NH2C6H4N(CH3)2·2HCl]。
6.6 硫酸鐵銨[Fe(NH4)(SO4)2·12H2O]。
6.7 乙酸鋅[Zn (CH3COO)2·2H2O]。
6.8 抗壞血酸(C6H8O6)。
6.9 乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8 N2Na2·2H2O)。
6.10 鹽酸溶液:1+1(V/V)。
量取 250 ml 鹽酸(6.3)緩慢注入 250 ml 水中,冷卻。
6.11 乙酸鋅溶液:c[Zn (CH3COO)2]=1 mol/L
稱取 220 g 乙酸鋅(6.7),溶于水(6.1)并稀釋至 1000 ml,若渾濁需過濾后使用。
6.12 氫氧化鈉溶液:ρ(NaOH)=10 g/L。
稱取10.0 g氫氧化鈉(6.4)溶于1000 ml水(6.1)中,搖勻。
6.13 抗氧化劑溶液。
稱取 4.0 g 抗壞血酸(6.8)、0.2 g 乙二胺四乙酸二鈉(6.9)、0.6 g 氫氧化鈉(6.4)溶于100 ml 水(6.1)中,搖勻并貯存于棕色試劑瓶中。現用現配。
6.14 N,N-二甲基對苯二胺溶液:ρ[NH2C6H4N(CH3)2·2HCl]=2 g/L。
稱取 2.0 g N,N-二甲基對苯二胺鹽酸鹽(6.5)溶于 700 ml 水中,緩緩加入 200 ml 硫酸(6.2),冷卻后用水稀釋至 1000 ml,搖勻。此溶液室溫下貯存于密閉的棕色瓶內,可穩定三個月。
6.15 硫酸鐵銨溶液:ρ[Fe(NH4)(SO4)2]=100 g/L。
稱取 25.0 g 硫酸鐵銨(6.6)溶于 100 ml 水(6.1)中,緩緩加入 5.0 ml 硫酸(6.2),冷卻后用水稀釋至 250 ml,搖勻。溶液如出現不溶物,應過濾后使用。
6.16 硫化物標準溶液:可直接購買市售有證標準物質或自行配制,配制和標定方法見附 錄A。
6.17 硫化物標準使用液:ρ(S2-)=10.00 mg/L。
將一定量硫化物標準溶液(6.16)移入到已加入 2.0 ml 氫氧化鈉溶液(6.12)和適量的水(6.1)的 100 ml 棕色容量瓶中,用水(6.1)定容,配制成含硫離子濃度為 10.00 mg/L 的硫化物標準使用液。現用現配。
6.18 氮氣:純度≥99.999%。
7 儀器和設備
7.1 酸化-吹氣-吸收裝置(圖1)。